|
欧药局8日更新了允许每瓶“辉瑞-生物新技术”新冠状疫苗中提取6剂用于接种的规定,比之前的规定多了一剂。预计这一新规定将加速在欧洲联盟地区的接种。
同日,欧盟委员会宣布已为欧盟地区80%人口预定了接种剂量。
在21天的时间内,由美国辉瑞制药公司和德国生物科技公司共同开发的新冠状疫苗需要注射两次。去年12月21日,欧洲药物管理局批准了该疫苗在欧盟地区的使用,规定每瓶抽取5剂。
欧洲药物管理局1月8日宣布更新该疫苗的“产品信息”,证实“每瓶含有6剂疫苗”,并说明了6剂注射所需的具体注射器类型。
德国卫生部发言人HannoCoatz当天对媒体表示,这项调整将立即生效,将使欧盟地区的疫苗接种剂量提高20%。
据美联社报道,制药公司通常会在瓶中注入超过使用量所需的疫苗,以确保即使出现泄漏等损失,也能提供足够的剂量。
据美联社报道,美国和英国此前已经批准了这一调整,而欧盟地区的一些医生实际上已经在每瓶中注射了6剂;随着欧洲药物管理局的批准,欧盟27个成员国的疫苗接种计划将会加速。
从去年12月底开始,欧盟国家陆续开始接种这种新冠状动脉疫苗。这个月6日在荷兰开始,是欧盟中最后一个开始接种的国家。
|
|