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新华社伦敦1月8日电英国药品和保健品管理局8日发布消息称,批准美国马德纳公司研制的新冠肺炎疫苗投入使用。这是英国批准的第三种新冠肺炎疫苗。
在同日的声明中,政府当局表示,其专家已对疫苗数据进行深入分析,以确保疫苗在安全性、质量和有效性方面符合相关标准。
该局首席执行官琼·瑞安说,即使投入使用,该局也将继续评估所有批准的新冠肺炎疫苗,以确保疫苗在保护人们的同时最大限度地减少副作用的风险;同时,即使人们接种了疫苗,也应该继续遵守政府的防疫规定。
该局称,马德纳公司开发的新冠肺炎疫苗需要分两次注射。建议注射28天后注射第二剂;这种疫苗被批准用于18岁及以上的人;疫苗可以在零下20摄氏度储存长达六个月。
4日,英国开始用牛津大学与阿斯利康制药公司合作开发的新冠肺炎疫苗给人们接种,这是英国监管当局批准使用的第二种新冠肺炎疫苗。英国批准的第一种新冠肺炎疫苗是美国辉瑞公司与德国生物技术公司合作开发的疫苗。
自1月1日以来,英国新确诊病例的数量有所增加。随着确诊人数和住院人数持续上升,伦敦市长萨迪克·汗8日宣布,伦敦进入“重大事故”状态。他警告说,如果英国政府不采取紧急行动减缓病毒的传播,国家卫生保健系统将不堪重负,更多的人将死亡。
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